ალფა0 თალასემია არის გენეტიკური დაავადება, რომელიც გამოწვეულია ალფა გლობინის გენების დეფიციტით[1]. ეს იწვევს სისხლის წითელი უჯრედების ფორმირებას პრობლემებს[2].
Homozygous or compound heterozygous alpha0 thalassaemia is a genetic disorder caused by the absence of alpha globin genes.
ალფა0 თალასემია არის დაავადება, რომელიც გავლენას ახდენს სისხლის წითელ უჯრედებზე. ეს გამოწვეულია გენების დეფიციტით, რაც იწვევს ანემიას.
სოფელში, ექიმი ნინო პაციენტს უხსნის, რომ მისი დაღლილობა შესაძლოა ალფა0 თალასემიით იყოს გამოწვეული და სჭირდება დამატებითი გამოკვლევა.
ალფა0 თალასემია მნიშვნელოვანია, რადგან ის გავლენას ახდენს სისხლის ხარისხზე და შეიძლება გამოიწვიოს სერიოზული ჯანმრთელობის პრობლემები. მისი დროული დიაგნოსტიკა და მართვა აუცილებელია პაციენტების ცხოვრების ხარისხის გაუმჯობესებისთვის.
ალფა0 თალასემია გენეტიკური დაავადებაა, რომელიც გამოწვეულია ალფა გლობინის გენების დეფიციტით. ეს გენები პასუხისმგებელნი არიან ჰემოგლობინის წარმოებაზე, რომელიც აუცილებელია სისხლის წითელი უჯრედების ნორმალური ფუნქციონირებისთვის. როდესაც ეს გენები არ ფუნქციონირებენ სწორად, სისხლის წითელი უჯრედები ვერ ახერხებენ საკმარისი ჟანგბადის გადატანას ორგანიზმში, რაც იწვევს ანემიას და სხვა ჯანმრთელობის პრობლემებს.
ალფა0 თალასემია შეიძლება იყოს ჰომოზიგოტური, როდესაც ორივე მშობელი გადასცემს დეფიციტურ გენს, ან კომპაუნდ ჰეტეროზიგოტური, როდესაც სხვადასხვა დეფიციტური გენები გადაეცემა მშობლებისგან. ეს დაავადება განსაკუთრებით გავრცელებულია სამხრეთ-აღმოსავლეთ აზიაში, მაგრამ მისი შემთხვევები გვხვდება საქართველოშიც.
მიუხედავად იმისა, რომ ალფა0 თალასემია სერიოზული დაავადებაა, მისი მართვა შესაძლებელია რეგულარული სამედიცინო კონტროლითა და საჭიროების შემთხვევაში, სისხლის ტრანსფუზიებით. მნიშვნელოვანია, რომ პაციენტები და მათი ოჯახები იყვნენ ინფორმირებულნი დაავადების ბუნების და მართვის გზების შესახებ.
- 1. Weatherall DJ, Clegg JB. The Thalassaemia Syndromes. Blackwell Science; 2001.
- 2. World Health Organization. Management of Haemoglobin Disorders; 2008.
- 3. Galanello R, Origa R. Beta-thalassemia. Orphanet Journal of Rare Diseases; 2010.
Pkhakadze G. Georgian Dictionary of Public Health (GDPH), First Electronic Edition. Georgian Medical Journal [Internet]. 2026;1(Suppl 1). doi:10.66636/gmj.v1.i1.a201. Term: “Homozygous or compound heterozygous alpha0 thalassaemia”. Accessed 14 Oct 2026. Available from: https://news.gmj.ge/dictionary/homozygous-or-compound-heterozygous-alpha0-thalassaemia/
ფხაკაძე გ. საზოგადოებრივი ჯანმრთელობის ლექსიკონი (GDPH), პირველი ელექტრონული გამოცემა. ქართული სამედიცინო ჟურნალი [ინტერნეტი]. 2026;1(Suppl 1). doi:10.66636/gmj.v1.i1.a201. ტერმინი: „ალფა0 თალასემია“. წვდომა 14 Oct 2026. ხელმისაწვდომია: https://news.gmj.ge/dictionary/homozygous-or-compound-heterozygous-alpha0-thalassaemia/
Pkhakadze, G. (2026). Georgian Dictionary of Public Health (GDPH) — First Electronic Edition, Version 1.0: First Comprehensive Bilingual Georgian–English Public Health Terminology Reference. Georgian Medical Journal, 1(S1), 1–1036. https://doi.org/10.66636/gmj.v1.i1.a201
Was this article helpful?