Syndromic genetically-determined hypermelanosis or lentiginosis
Clinical-PH Boundary
Tier C
სინდრომული გენეტიკურად განპირობებული ჰიპერმელანოზი ან ლენტიგინოზი
განმარტება · Definition
ICD-11 category EC23.1: Syndromic genetically-determined hypermelanosis or lentiginosis. Skin. ICD-11 MMS 2024-01, WHO.
იხ. აგრეთვე · See also
Non-syndromic genetically-determined hypermelanosis or lentiginosis
არასინდრომული გენეტიკურად განპირობებული ჰიპერმელანოზი ან ლენტიგინოზი CL
Genetically-determined hypertrichosis
გენეტიკურად განპირობებული ჰიპერტრიქოზი CL
Genetically-determined epidermolysis bullosa
გენეტიკურად განპირობებული ეპიდერმოლიზის ბულოზა CL
Genetically-determined skin fragility
გენეტიკურად განპირობებული კანის მყიფეობა CL
Genetically-determined cutis laxa
გენეტიკურად განპირობებული კუტის ლაქსა CL
ციტირება · Cite this entry:
Pkhakadze G. Syndromic genetically-determined hypermelanosis or lentiginosis. In: Georgian Dictionary of Public Health. Georgian Medical Journal. 2026. Available from: https://news.gmj.ge/dictionary/syndromic-genetically-determined-hypermelanosis-or-lentiginosis/
Pkhakadze G. Syndromic genetically-determined hypermelanosis or lentiginosis. In: Georgian Dictionary of Public Health. Georgian Medical Journal. 2026. Available from: https://news.gmj.ge/dictionary/syndromic-genetically-determined-hypermelanosis-or-lentiginosis/
Entry v1.0-icd11 · Licence: CC BY 4.0 · ISI legacy ID: icd11_EC23.1
Was this article helpful?