Autosomal fragile site
Clinical-PH Boundary
Tier C
აუტოსომური მყიფე ადგილი
განმარტება · Definition
ICD-11 category LD47.4: Autosomal fragile site. External causes of morbidity. ICD-11 MMS 2024-01, WHO.
იხ. აგრეთვე · See also
CADASIL – [cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy] syndrome
CADASIL სინდრომი CL
CARASIL – [cerebral autosomal recessive arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy] syndrome
CARASIL სინდრომი CL
Autosomal dominant hereditary spastic paraplegia
ავტოსომურ-დომინანტური მემკვიდრეობითი სპასტიკური პარაპლეგია CL
Autosomal recessive hereditary spastic paraplegia
ავტოსომურ-რეცესიული მემკვიდრეობითი სპასტიკური პარაპლეგია CL
Autosomal recessive cardiomyopathy or ophthalmoplegia
ავტოსომური რეცესიული კარდიომიოპათია ან ოფთალმოპლეგია CL
ციტირება · Cite this entry:
Pkhakadze G. Autosomal fragile site. In: Georgian Dictionary of Public Health. Georgian Medical Journal. 2026. Available from: https://news.gmj.ge/dictionary/autosomal-fragile-site/
Pkhakadze G. Autosomal fragile site. In: Georgian Dictionary of Public Health. Georgian Medical Journal. 2026. Available from: https://news.gmj.ge/dictionary/autosomal-fragile-site/
Entry v1.0-icd11 · Licence: CC BY 4.0 · ISI legacy ID: icd11_LD47.4
Was this article helpful?